O andreense Gianlucca Trevellin, 5 anos, iniciará ainda este ano tratamento contra a AME (Atrofia Muscular Espinhal), doença degenerativa e rara que afeta a musculatura do garoto. Isso porque, na última sexta-feira, a Justiça acatou pedido do advogado da família e concedeu sequestro de verbas públicas, o que garante que o Ministério da Saúde custeará a medicação.

Liminar que determinava a compra do remédio importado Spinraza foi concedida em março, porém a família ainda aguardava a liberação do dinheiro para dar início à terapia, que tem custo estimado de R$ 2 milhões por ano - cada dose do medicamento custa R$ 410 mil. Para forçar que a União cumprisse a decisão judicial, a defesa entrou com o pedido de sequestro, situação em que a Justiça determina que o valor seja repassado e que, mais tarde, sejam prestadas contas que comprovem o uso do dinheiro.

A decisão favorável a Gianlucca foi tomada após protesto realizado no início da tarde de sexta-feira, em frente à Justiça Federal em Santo André. Na ocasião, cerca de 50 pessoas entre familiares e amigos ostentavam faixas em apoio ao pequeno e distribuíam panfletos aos motoristas e pedestres que passavam pela Avenida Pereira Barreto.

“Daqui a cerca de um mês o Gian vai começar a receber as aplicações. Nosso herói será a primeira criança a ter acesso ao tratamento com dinheiro do Ministério da Saúde graças à decisão de bloqueio”, comemorou o pai, o comerciante Renato Trevellin, 40 anos.

A AME, doença de origem genética, faz com que os músculos do corpo parem de funcionar com o passar do tempo. Já sem sorrir e expressando emoções pelo piscar dos olhos, o menino vem apresentando piora sem o remédio.