Inflamação das paredes dos vasos sanguíneos, tanto de artérias como veias...
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Inflamação das paredes dos vasos sanguíneos, tanto de artérias como veias dos mais diversos calibres, podendo afetar um ou vários em diferentes partes do corpo.
Quando o vaso é afetado, ocorre o espessamento de suas paredes e começam a atrair células do sistema de defesa do organismo que se acumulam no seu interior.
Essa reação pode provocar uma estenose, o que dificulta a passagem do sangue ou interrompe completamente o seu fluxo, acometendo os tecidos e órgãos irrigados que deixam de receber o sangue necessário para sua integridade.
Surgem tanto em homens como em mulheres, não importando a idade. Estima-se que sua incidência seja mais de 25 casos por milhão de habitantes ao ano e sua evolução espontânea costuma ser fatal.
São classificadas em:
Primárias – é a forma mais rara da doença, sem causa conhecida e com agressão direta aos vasos sanguíneos. Nesse caso é fundamental que a inflamação não tenha sido desencadeada por nenhuma outra enfermidade e que o sistema imune esteja envolvido.
Secundárias – Sempre estão associadas a uma doença de base, sendo as causas mais comuns às infecções por vírus, doenças autoimunes, reações alérgicas ou medicamentos e alguns tipos de câncer.
De acordo com o volume das artérias ou veias acometidas pode ser designada ainda como vasculites de grandes vasos (arterite de Takayasu; arterite temporal ou arterite de células gigantes) ou vasculites de médios e pequenos vasos (poliarterite nodosa, vasculite primária do sistema nervoso central) e vasculites de vasos pequenos e microscópicos (púrpura de Henoch-Schönlein, crioglobulinemia).
SINAIS E SINTOMAS:
- Manchas vermelhas na pele;
- Sensação de formigamento ou perda da sensibilidade;
- Dor nas juntas;
- Febre;
- Sudorese;
- Perda de apetite;
- Mal-estar;
- Dor abdominal;
- Cansaço.
O diagnóstico é realizado pelo médico após histórico, exame físico, exames de sangue, urina radiografia de tórax, ultrassom ou tomografia computadoriza, ressonância magnética e da avaliação de médico especialista. A biópsia dos tecidos e órgãos acometidos pela doença é um recurso indispensável para esclarecer o diagnóstico.
SAIBA MAIS:
- A vasculite também é conhecida como angeíte.
- Em alguns casos, a enfermidade é autolimitada e desaparece espontaneamente.
- A vasculite nem sempre tem cura, pois em alguns casos a doença pode ser autoimune e neste caso o tratamento proposto é por toda a vida.
- Cuidado com medicamentos como Penicilamina, Propiltioracil, Hidralasina, Minociclina.
- Não utilize cigarros ou drogas.
- Pode estar relacionada com reação de hipersensibilidade e predisposição genética.
- Falha nos mecanismos imunológicos que participam da resposta a alguns causadores de alergia.
- Exposição a sílica.
PODE OCORRER:
- Dor, vermelhidão, comprometimento da visão, quando afeta os olhos.
- Dor abdominal, quando afeta o trato gastrointestinal.
- Urina turva, urina com sangue ou presença de proteínas na urina, quando afeta os rins.
- Tosse, chiado ao respirar, tosse com sangue, falta de ar, pneumonia resistente a antibióticos, quando afeta o sistema respiratório.
- Parestesia e fraqueza, quando afeta o sistema nervoso.
- Doenças cardíacas, infarto, quando afeta o coração.
- O diagnóstico precoce da vasculite representa um pré-requisito básico para o sucesso do tratamento das diferentes formas da doença.
- O objetivo do tratamento da vasculite é reduzir a inflamação nos vasos sanguíneos, procure seu médico.
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