O que o senhor achou da sanção da Lei 13.269?

Era o que eu e todos os pacientes de câncer esperávamos. Nunca pensamos em comercializar a fosfoetanolamina. Queríamos que ela fosse distribuída pelo SUS. Mas isso só poderá ser feito após autorização da Anvisa.

A agência diz que nunca foi procurada para testar a substância.

Fomos à Anvisa pelo menos quatro vezes e eles nunca tiveram interesse. Temos documentos que comprovam isso.

Muitos cientistas criticam a aprovação, dizendo que ela se baseou em comoção popular e não em ciência.

Eles dizem que não sabem como a droga funciona, mas nunca vieram nos perguntar.

E os testes que serão feitos pelo governo paulista devem comprovar a eficácia?

Eles serão feitos em pacientes que estão bem fisicamente e, por isso, os efeitos serão pequenos. Nós criamos a droga para pacientes terminais. Mas que não devem abandonar a terapia convencional.

As informações são do jornal O Estado de S. Paulo.