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Saúde Anvisa aprova Mounjaro multidose; entenda diferença
Opção disponível no Brasil até o momento é de dose única e deve ser descartadas após a aplicação
FOTO: Reprodução
Um novo formato do Mounjaro foi aprovado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) nesta quarta-feira (18). O Mounjaro multidose teve o seu registro, com validade de 24 meses, publicado no DOU (Diário Oficial da União).
Ao contrário da opção disponível no Brasil até o momento, cujas canetas são de dose única e devem ser descartadas após a aplicação, a nova versão contém mais de uma dose. As canetas são para uso de um mesmo paciente.
Na prática, o novo formato oferece maior praticidade por ser possível usar a mesma caneta algumas vezes antes de descartá-la.
O medicamento, cujo princípio ativo é a tirzepatida, é indicado para tratar diabetes tipo 2, obesidade e sobrepeso com ao menos uma comorbidade relacionada ao excesso de peso. A molécula imita a ação de dois hormônios intestinais: o GLP-1 e o GIP (peptídeo inibidor gástrico). Por isso, o Mounjaro é classificado como um duplo agonista. O tratamento tem como efeito o controle dos níveis de açúcar no sangue e da saciedade.
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