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Segundo informações do Globo On Line, a interdição cautelar atinge o remédio anti-hipertensivo Metildopa 500 mg, em comprimidos, produzido pelo Hearst Laboratórios do Brasil, de Duque de Caxias, Rio de Janeiro. Pelo laudo de análise do Laboratório Central de Saúde Pública, a qualidade é insatisfatória. Estão interditados os lotes L3500 e L3600, válidos até outubro de 2003; L1149, L4800, L4300, L4700, L001152 e L4600, válidos até novembro de 2003; L001255, L001254, L001260 e L001258, válido até dezembro de 2003.
Também estão sofrendo interdição cautelar em todo o território nacional, também por qualidade insatisfatória detectada em laudo de análise, a injeção Gucantime, do laboratório Rhodia Farma, de São Paulo, lote 265, fabricado em 1 de novembro de 1999, válido até 30 de novembro de 2004; a solução Nordiodine Degermante com 1% de iodo ativo, produzido por Cinord Sul - Indústria e Comércio Ltda, de Ribeirão Preto, São Paulo, lote 0010-3, fabricado em 1º de outubro de 2000 e válido até 31 de outubro de 2002; o remédio Ascariobel 30 ml, suspensão, do Laboratório Sedabel Ltda, de Duque de Caxias, Rio de Janeiro, lote 28/00, fabricado em 1º de outubro de 2000 e válido até 31 de outubro de 2003.
Todas as resoluções estão publicadas no Diário Oficial da União desta segunda-feira.
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