Inflamação das paredes dos vasos sanguíneos, tanto de artérias como veias...
Inflamação das paredes dos vasos sanguíneos, tanto de artérias como veias dos mais diversos calibres, podendo afetar um ou vários em diferentes partes do corpo.
Quando o vaso é afetado, ocorre o espessamento de suas paredes e começam a atrair células do sistema de defesa do organismo que se acumulam no seu interior.
Essa reação pode provocar uma estenose, o que dificulta a passagem do sangue ou interrompe completamente o seu fluxo, acometendo os tecidos e órgãos irrigados que deixam de receber o sangue necessário para sua integridade.
Surgem tanto em homens como em mulheres, não importando a idade. Estima-se que sua incidência seja mais de 25 casos por milhão de habitantes ao ano e sua evolução espontânea costuma ser fatal.
São classificadas em:
Primárias – é a forma mais rara da doença, sem causa conhecida e com agressão direta aos vasos sanguíneos. Nesse caso é fundamental que a inflamação não tenha sido desencadeada por nenhuma outra enfermidade e que o sistema imune esteja envolvido.
Secundárias – Sempre estão associadas a uma doença de base, sendo as causas mais comuns às infecções por vírus, doenças autoimunes, reações alérgicas ou medicamentos e alguns tipos de câncer.
De acordo com o volume das artérias ou veias acometidas pode ser designada ainda como vasculites de grandes vasos (arterite de Takayasu; arterite temporal ou arterite de células gigantes) ou vasculites de médios e pequenos vasos (poliarterite nodosa, vasculite primária do sistema nervoso central) e vasculites de vasos pequenos e microscópicos (púrpura de Henoch-Schönlein, crioglobulinemia).
SINAIS E SINTOMAS:
- Manchas vermelhas na pele;
- Sensação de formigamento ou perda da sensibilidade;
- Dor nas juntas;
- Febre;
- Sudorese;
- Perda de apetite;
- Mal-estar;
- Dor abdominal;
- Cansaço.
O diagnóstico é realizado pelo médico após histórico, exame físico, exames de sangue, urina radiografia de tórax, ultrassom ou tomografia computadoriza, ressonância magnética e da avaliação de médico especialista. A biópsia dos tecidos e órgãos acometidos pela doença é um recurso indispensável para esclarecer o diagnóstico.
SAIBA MAIS:
- A vasculite também é conhecida como angeíte.
- Em alguns casos, a enfermidade é autolimitada e desaparece espontaneamente.
- A vasculite nem sempre tem cura, pois em alguns casos a doença pode ser autoimune e neste caso o tratamento proposto é por toda a vida.
- Cuidado com medicamentos como Penicilamina, Propiltioracil, Hidralasina, Minociclina.
- Não utilize cigarros ou drogas.
- Pode estar relacionada com reação de hipersensibilidade e predisposição genética.
- Falha nos mecanismos imunológicos que participam da resposta a alguns causadores de alergia.
- Exposição a sílica.
PODE OCORRER:
- Dor, vermelhidão, comprometimento da visão, quando afeta os olhos.
- Dor abdominal, quando afeta o trato gastrointestinal.
- Urina turva, urina com sangue ou presença de proteínas na urina, quando afeta os rins.
- Tosse, chiado ao respirar, tosse com sangue, falta de ar, pneumonia resistente a antibióticos, quando afeta o sistema respiratório.
- Parestesia e fraqueza, quando afeta o sistema nervoso.
- Doenças cardíacas, infarto, quando afeta o coração.
- O diagnóstico precoce da vasculite representa um pré-requisito básico para o sucesso do tratamento das diferentes formas da doença.
- O objetivo do tratamento da vasculite é reduzir a inflamação nos vasos sanguíneos, procure seu médico.
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