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Segundo laudo da Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais (Funed), o lote L-DP13G082 da solução injetável de 500 mg/ml do remédio "apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, em que a ampola trazia partículas de coloração escura".
A determinação da Anvisa foi publicada no Diário Oficial da União e estabelece ainda que o fabricante do medicamento, a Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense LTDA, deve recolher todo o estoque disponível em farmácias de todo o País.
O jornal O Estado de S. Paulo entrou em contato com a Farmace às 19h15 desta quarta-feira, mas os representantes não foram localizados para comentar o assunto.
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